Nicotinell (14 Mg/24 H 14 Parches Transdermicos 35 Mg)

¿Qué es Nicotinell Parche Transdérmico y para qué se utiliza?

Nicotinell es un medicamento que pertenece a un grupo de fármacos utilizados para ayudar a dejar de fumar. Se presenta en forma de parche transdérmico, similar a una tirita, que contiene el medicamento en la parte que se adhiere a la piel. Este medicamento está indicado para aliviar los síntomas del síndrome de abstinencia a la nicotina, en la dependencia a la nicotina, como ayuda para dejar de fumar.

Antes de usar Nicotinell Parche Transdérmico

Es importante que no utilices Nicotinell si eres un fumador ocasional o no fumas, o si eres alérgico a la nicotina o a cualquier otro componente de este medicamento. Si tienes dudas sobre si debes usar Nicotinell, consulta a tu médico o farmacéutico. Además, si estás en período de recuperación inmediatamente después de un ataque al corazón, un accidente cerebrovascular o presentas alteraciones graves del ritmo cardiaco o hipertensión no controlada, debes consultar a tu médico antes de iniciar el tratamiento con Nicotinell. También es necesario que consultes a un profesional sanitario antes de usar Nicotinell si padeces de ciertas condiciones médicas, como alteraciones cardiovasculares estables, hipertensión grave o insuficiencia cardíaca, problemas cerebrovasculares o de oclusión arterial, diabetes, úlceras de estómago o duodeno, inflamación del esófago o garganta, insuficiencia hepática y/o renal grave, alguna enfermedad de la piel, o si alguna vez has experimentado convulsiones.

Modo de uso de Nicotinell Parche Transdérmico

Para lograr abandonar el hábito tabáquico, debes dejar de fumar completamente durante el tratamiento con Nicotinell. No debes usar simultáneamente Nicotinell y otro producto con nicotina, a menos que sea bajo estricta supervisión médica. Los fumadores menores de 18 años no deben usar Nicotinell sin la recomendación explícita de un profesional sanitario. Se dispone de tres dosis de este medicamento: Nicotinell 7 mg/24 h, Nicotinell 14 mg/24 h y Nicotinell 21 mg/24 h. La determinación de la dosis adecuada para cada persona se basa en el número de cigarrillos fumados al día o en los resultados del test de Fagerström, que mide el grado de dependencia a la nicotina.

Efectos secundarios de Nicotinell Parche Transdérmico

Como todos los medicamentos, Nicotinell puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos efectos adversos pueden ser graves, como reacciones alérgicas que incluyen inflamación de la piel, hinchazón de la cara y la boca, presión arterial baja y dificultad para respirar. Si experimentas cualquiera de estos efectos, retira el parche e informa a tu médico de inmediato. Otros efectos adversos pueden incluir reacciones en el lugar de aplicación, trastornos del sueño, dolor de cabeza, náuseas, mareos, sensación de malestar, vómitos, palpitaciones, dificultad respiratoria, nerviosismo, temblores, dolor de estómago, diarrea, dolor o inflamación de la garganta, tos, boca seca, cansancio o debilidad, estreñimiento, dolor articular y muscular.

Conservación de Nicotinell Parche Transdérmico

Es importante mantener Nicotinell fuera del alcance y de la vista de los niños. No debes utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el sobre y en el envase. No debes conservarlo a una temperatura superior a 25ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposita los envases y los medicamentos que no necesitas en el Punto SIGRE de la farmacia. De esta forma, ayudarás a proteger el medio ambiente.

Información adicional

El principio activo de Nicotinell es la nicotina. Cada parche transdérmico contiene 35,0 mg de nicotina en un parche de 20 cm2, que libera una cantidad nominal de 14 mg de nicotina cada 24 horas. Los demás componentes (excipientes) son: Copolímero básico de metacrilato de butilo (Eudragit E100), lámina de poliéster recubierta de aluminio, copolímero de acrilato -acetato de vinilo (Duro Tak 387 -2516), triglicéridos de cadena media (Miglyol 812), papel 26g/m², lámina de poliéster aluminizado siliconado, tinta marrón. Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con diferentes nombres.